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Adolescents et jeunes adultes

Entre l'enfance et l'âge adulte, votre témoignage et votre regard sur la prise en charge thérapeutique et psychologique de la maladie nous intéressent.

Ils nous permettront de faire remonter vos difficultés quotidiennes pour essayer de trouver une prise en charge qui corresponde à vos besoins, à vos attentes et tenter ainsi d'accéder à une reconnaissance du système français comme « classe d’âge » spécifique.
De plus le regard que vous portez sur votre avenir après votre maladie, et l’impact que celle-ci a eu sur votre vie sont 2 éléments importants
pour établir des recommandations envers les soignants et les politiques. 
Toutes vos idées pour faire de cet événement une étape cruciale dans l’amélioration de la qualité de vie des malades sont les bienvenues !

Pour établir un panorama précis de vos situations et de vos attentes, nous avons besoin de savoir qui vous êtes et votre lieu de prise en charge. Merci de nous l’indiquer dans chacun de vos commentaires.


Pour témoigner en tout anonymat, cliquez sur le lien « ajouter un commentaire ».

Si vous préférez, pour des raisons confidentielles et/ou techniques, n’hésitez pas à envoyer vos commentaires par mail ( Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.  ) ou par courrier (COMM Santé – Etats Généraux des cancers de l’enfant – 76 rue Marcel Sembat – 33323 BEGLES Cedex)

7 Commentaires / ajouter un commentaire

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  1. Je suis la maman d'un enfant décédé d'un cancer du cerveau à 22 ans.J'ai crée une association il y a 5 ans pour essayer de faire bouger les "choses".Il y a tant à faire. Il faut aider les parents en souffrance, leur apporter des solutions aussi simples soient-elles.Il faut illuminer le regard des enfants malades et surtout faire comprendre que ça n'arrive pas qu'aux autres.
  2. J'ai perdu mon fils de 14 ans "un rayon de soleil" le 20 décembre 2009 suite à un cancer du cerveau (gliomatose).
  3. Nous avons créer une association pour aider la recherche, les enfants atteints d'un cancer, et informer le grand public...çà n'arrive pas qu'aux autres.....
  4. Merci pour cette information interessante
  5. Mon fils Theo est décédé le 18 Mars 2009, aprés une longue bataille, contre un sarcome localisé au début de sa maladie sur le péritoine. Nous nous sommes sentis bien seuls pendant ses derniers instants.
  6. Mon fils de 3 ans, atteint d'une leucémie lymphoblastique, est soigné actuellement au CHU Charles de VILLENEUVE de Montpellier, dans le service Hémato oncologie. Tout se passe très bien. Le personnel soignant est adorable et professionnel. Les éléments qui nous feraient du bien psychologiquement seraient de connaitre les chiffres des taux de réussite ou non de la chimio sur des enfants avec une maladie identique à celle de notre fils, de connaitre des témoiganges d'enfants qui s"en sont sortis indemmes, que les médecins se "mouillent" un peu plus, en osant nous donner leur avis personnel. Ils ont tendance à oublier leur côté humain, ils ont peur de s'investir émotionnellement.
    J'espère que beaucoup d'autres témoignages vont arriver....Merci
  7. Mon fils de 26 ans est actuellement soigné au CHU Oscar Lambret de Lille pour un Ostéosarcome de l'humérus. La prise en charge thérapeutique est excellente tante sur le plan humain que professionnel. Le personnel et les médecins sont a l'écoute et rapides sur le suivi après le diagnostic.
    Contacté Nous avons l'assistante sociale que le Centre Oscar Lambret met la disposition des malades, celle-ci nous aide beaucoup Dans nos démarches administratives voiture outre la maladie il ya les financiers Problèmes voiture Gérer à l'après Plusieurs mois d'arrêt de travail le salaire N'est plus INTEGRAL perte de 50% après 4 mois) difficile surtout avec 2 enfants à charge:

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